巩仔鹏，男，安徽人，1985年2月生，博士，教授，贵州医科大学硕士研究生导师（学术型硕士导师和专业型硕士导师）。Journal of Chromatography B、Phytotherapy Research、《中国实验方剂学杂志》、《中国中药杂志》、《中草药》等杂志审稿专家。
主要研究方向：中药药代动力学及其PK-PD（药动学-药效学）结合模型的建立。
个人简介：2011年9月进入中国中医科学院中药研究所攻读博士学位，并于2014年7月博士毕业，获医学博士学位；同年9月进入贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室从事科研工作，同时在kaiyun登录平台药剂学教研室承担本科生《药剂学》、《生物药剂学与药物动力学》以及研究生《高等药物动力学》、《药物转运体基础与应用》、《高等生物药剂学与药物动力学》的教学工作；现为贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室药物代谢与代谢毒理学研究室副主任，先后被评为贵州医科大学高层次人才（第四层次）、青年骨干教师，同时也是河北省科技奖励通讯评审专家、贵州省科技厅项目通讯评审专家、贵州省卫生和计划生育委员会项目通讯评审专家。目前主持科研项目12项（包括主持国家自然科学基金3项、贵州省科技厅项目2项、贵州省中医药管理局中医药-民族医药科学技术研究课题2项、贵州省食品药品监督管理局标准研究项目3项等），在读硕士研究生3名。近5年已发表SCI文章20篇，中文核心期刊论文30余篇，申请国家发明专利15项。
目前在研的主要科研项目如下：
(1)国家自然科学基金地区项目，81860734，基于“有故无殒”理论建立民族药羊耳菊抗炎活性成分的PK-PD结合模型，2019/01-2022/12，35万元，在研，主持
(2)国家自然科学基金青年项目，81703661，基于SHR及其主动脉VEC在剪切力环境下的杜仲降血压活性成分的PK-PD结合模型研究，2018/01-2020/12，20万元，在研，主持
(3)国家自然科学基金地区项目，81560683，基于药物转运蛋白-CYP450和SHR模型研究黔产杜仲在生理和病理状态下的药代动力学差异及其机制，2016/01-2019/12，36万元，在研，主持
(4)贵州省科技厅科技支撑计划项目，黔科合支撑[2017]2845，黔产杜仲降压活性成分的研究与开发，2017/07-2020/06，20万元，在研，主持
(5)贵州省科技厅科技合作计划项目，黔科合LH字[2016]7346，基于细胞药代动力学建立杜仲降压成分的PK-PD模型，2016/12-2019/12，7万元，在研，主持
(6)贵州瑞和制药有限公司（横向项目），舒肝宁注射液主要药效成分在大鼠和Beagle犬体内的药代动力学研究，2017/05-2019/05，20万元，在研，主持
近五年发表的代表性论文和申请专利如下：
(1)Siying Chen#,Mei Li#,Yueting Li,Hejia Hu,Ying Li,Yong Huang,Lin Zheng,Yuan Lu,Jie Hu,Yanyu Lan,Aimin Wang,Yongjun Li,Zipeng Gong*,Yonglin Wang*.A UPLC-ESI-MS/MS Method for Simultaneous Quantitation of Chlorogenic Acid, Scutellarin, and Scutellarein in Rat Plasma: Application to a Comparative Pharmacokinetic Study in Sham-Operated and MCAO Rats after Oral Administration of Erigeron breviscapus Extract. Molecules. 2018, 23(7), pii: E1808.
(2)Guangcheng Wang*,Zhiyun Peng,Jiebing Zhang,JieQiu,Zhenzhen Xie,Zipeng Gong*.Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of aminochalcone derivatives as potential anticancer agents by targeting tubulin colchicine binding site.Bioorganic Chemistry. 2018, 78:332-340.
(3)Zipeng Gong#, Ying Chen#, Ruijie Zhang,et al. Pharmacokinetic Difference of Berberine between Normal and Chronic Visceral Hypersensitivity Irritable Bowel Syndrome Rats and its mechanism. Archives of Pharmacal Research. 2015, 38(10): 1888-1896.
(4)Zipeng Gong, Ying Chen, Ruijie Zhang,et al. Pharmacokinetic Comparison of Berberine in Rat Plasma after Oral Administration of Berberine hydrochloride in Normal and post Inflammation Irritable Bowel Syndrome Rats. International Journal of Molecular Sciences. 2014, 15(1):456-467.
(5)Zipeng Gong#, Ying Chen#, Ruijie Zhang,et al. Pharmacokinetics of two Alkaloids after Oral Administration of RhizomaCoptidis Extract in Normal Rats and Irritable Bowel Syndrome Rats. Evidence-Based complementary and alternative medicine. 2014, doi: 10.1155/2014/845048.
(6)巩仔鹏,李梅,胡建春,等.灯盏甲素在大鼠脑缺血再灌注损伤模型的PK-PD结合模型研究[J].天然产物研究与开发,2018,30(04):554-558.
(7)巩仔鹏,李梅,侯靖宇,等.外翻肠囊法研究羊耳菊提取物在大鼠肠内的吸收[J].中国中药杂志,2018,43(03):609-617.
(8)巩仔鹏,胡建春,李梅,等.基于大鼠脑缺血再灌注损伤模型建立辛芍组方中灯盏乙素和芍药苷的PK-PD结合模型[J].中国实验方剂学杂志, 2018, 24(01): 74-78.
(9)巩仔鹏，等.羊耳菊提取物中九种有效成分在Caco-2细胞模型中摄取和转运机制的研究方法, 2018.2.5,中国, 201810110804.5 (已受理).
(10)巩仔鹏,等.羊耳菊提取物中九种效应成分血浆蛋白结合率的测定方法, 2018.2.5,中国, 201810111644.6 (已受理).
(11)巩仔鹏,等.基于GC-MS联用技术的辛芍组方抗脑缺血再灌注损伤的代谢组学研究方法, 2017.6.13,中国, 201710441662.6 (已受理).
(12)巩仔鹏,等.中药组方中四种代表成分的PK-PD结合模型的建立方法, 2016.12.9,中国, 201611125746.0 (已受理).
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